너의 미소가 고마워

국내 환아지원

너의 미소가
고마워

선천성 심장 기형으로
태어난 아이

이제 겨우 네 살인 수아는 한 달 사이 벌써 몇 번이나 중환자실을 오가고 있습니다.
선천적인 심장 기형으로 생후 6개월도 되기 전에 큰 수술을 견뎌야 했던 수아.
최근 또 한 번의 수술을 마쳤지만 계속되는 후유증으로 여전히 힘든 시간을 보내고 있습니다.

수아는 무비증 (태어날 때부터 비장이 없는 선천성 질환)을 동반한 복잡 심기형, 단심실 기형으로
태어났습니다. 벌써 두 차례의 큰 수술을 받았지만 앞으로도 혈액순환을 돕고 혈전이 생기지 않도록
장기적인 치료가 필요합니다.

함께할 수 없는
가족

기약 없이 길어지는 병원 생활.

수시로 찾아오는 통증과 무서운 주사에
도무지 익숙해지지 않는 네 살 아이와, 그 곁을 한 시도
떠날 수 없는 엄마.

원인 모를 청력 상실과 잦은 어지럼증을
치료할 엄두도 내지 못한 채 집에서 어린 둘째 슬아를
돌보는 아빠.

함께할 수 없는 가족은
지친 마음을 서로에게 기대고 쉴 수도 없습니다.

“수아가 커서
‘왜 나를 이렇게 아프게 낳았나’ 원망할 까봐,
경제적 문제로 치료에 최선을 다하지 못할 까봐…
수아에겐 모든 게 미안하기만 하죠”

임신 초기에 인지하지 못하고 먹은 소화제,
무리가 될 줄 알면서도 늦은 밤까지 일해야 했던 시간들 …
수아의 심장에 이상이 있다는 걸 알게 된 후
사소한 모든 것들에 대한 후회와 자책이 엄마의 마음을 떠나질 않습니다.
수아가 건강해질 수 있다면 할 수 있는 건 다 해보고 싶은데…
간병으로 일도 할 수 없어 생계마저 막막한 가족에겐 버겁기만 한 병원비.